به گزارش صافی، تیم آزمایشگاه جان رادکلیف در آکسفورد، انگلستان معتقدند که می‌توانند با بازنویسی ژن‌های معیوب در DNA افراد از ابتلا به بیماری‌های ارثی عضله قلب جلوگیری کنند.

هدف این درمان بیماری های عضله قلب به نام کاردیومیوپاتی است و در حالی که این ناهنجاری ها می توانند متفاوت باشند، گاهی اوقات می توانند باعث نارسایی پیشرونده قلبی یا حتی مرگ شوند.

پزشکان می توانند اشکال ژنتیکی این بیماری را در خانواده ها ردیابی کنند و تایید کنند که آیا یک ناهنجاری ژنتیکی وجود دارد یا خیر، اما هنوز هیچ درمانی وجود ندارد.

پزشکان نمی توانند از تضعیف قلب این بیماری جلوگیری کنند تا زمانی که در نهایت پیوند مورد نیاز باشد و افراد مبتلا به کاردیومیوپاتی ژنتیکی در معرض خطر ۵۰-۵۰ انتقال ژن های معیوب به هر یک از فرزندان خود هستند.

انتهای پیام/